每周,北京大学第一医院神经内科袁云主任要接诊约百位罕见病患者。他常常会为因各种原因而延误诊断的患者惋惜。
一位患免疫性坏死性肌肉病的姑娘,从3岁开始被地方医院误诊,到33岁才确诊,目前已完全瘫痪,靠轮椅和呼吸机维持生命。
目前已知的罕见病已超过7000种,全球约有3亿人受罕见病影响。对于医生和科研人员来说,这是他们竞相求解的医学塔尖上的难题。
"罕见病罕见,罕见病专家更罕见",这一事实短期内无法改变。但正是这些医学专家的不懈努力,为无数罕见病患者带来了希望的曙光。
每周,北京大学第一医院神经内科袁云主任要接诊约百位罕见病患者。他常常会为因各种原因而延误诊断的患者惋惜。
一位患免疫性坏死性肌肉病的姑娘,从3岁开始被地方医院误诊,到33岁才确诊,目前已完全瘫痪,靠轮椅和呼吸机维持生命。
目前已知的罕见病已超过7000种,全球约有3亿人受罕见病影响。对于医生和科研人员来说,这是他们竞相求解的医学塔尖上的难题。
"罕见病罕见,罕见病专家更罕见",这一事实短期内无法改变。但正是这些医学专家的不懈努力,为无数罕见病患者带来了希望的曙光。
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