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染色体异常

共收录 67 种疾病

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染色体异常患病率约4-6/100,000

肌萎缩性侧索硬化症

Amyotrophic Lateral Sclerosis

ALS是一种累及上、下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病，表现为肌肉逐渐萎缩、无力直到呼吸衰竭。

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染色体异常 1/4,000 - 1/6,000

DiGeorge综合症

DiGeorge syndrome

由于22号染色体微缺失导致的，以免疫缺陷、先天性心脏病和低钙血症为特征的遗传病。

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染色体异常极罕见（全球约数百例报道）

线粒体神经胃肠脑肌病

Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalomyopathy

MNGIE是一种严重的代谢病，主要表现为严重的胃肠道动力障碍、恶病质和周围神经病。

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染色体异常综合发病率约1/10,000

高血氨症

Hyperammonemia

高血氨症是一组由于尿素循环酶缺陷或转运蛋白异常，导致血中剧毒的氨蓄积而引起的代谢性脑病。

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染色体异常 1/12,000 - 1/20,000

天使综合症

Angelman syndrome

一种神经发育障碍疾病，特征为频繁的笑容、手舞足蹈和严重的言语障碍。

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染色体异常约1/100,000

Miller-Dieker 综合症

Miller-Dieker syndrome

一种严重的神经发育疾病，表现为脑回平滑（无脑回）和特征性面容。

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染色体异常约1/100,000

Kearns-Sayre 氏综合征

Kearns-Sayre Syndrome

KSS是一种严重的线粒体病，以慢性进行性外眼肌麻痹、视网膜色素变性和心脏传导阻滞为三联征。

208 详情

染色体异常约1/2,500（活产女婴）

特纳综合症

Turner Syndrome

由于女性缺失一条全部或部分X染色体导致的先天性发育障碍。

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染色体异常极罕见（全球数百例）

科-斯二氏综合征

Coffin-Siris Syndrome

一种以智力障碍、粗糙面容及第五指（趾）指甲或指骨发育不全为特征的遗传病。

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染色体异常极罕见（尿素循环障碍中最罕见的一种）

乙酰谷胺酸合成酶缺乏症

N-Acetylglutamate Synthase Deficiency

NAGS缺乏症是一种严重的尿素循环障碍，由于NAGS酶缺陷导致氨无法正常转化为尿素排出体外，引起高血氨症。

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染色体异常约1/100,000-1/200,000

胱胺酸血症

Cystinosis

胱胺酸血症是一种溶酶体贮积症，由于胱氨酸转运蛋白缺陷导致胱氨酸结晶在全身各器官沉积。

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染色体异常 1/36,000

Von Hippel–Lindau 综合症

Von Hippel–Lindau disease

一种常染色体显性遗传的家族性肿瘤综合征，表现为多器官多发性肿瘤.

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